Juvenil demodikos och dess association med MHC klass II
Demodikos är en hudsjukdom hos hund orsakad av hårsäckskvalstret Demodex. Normalt sett ingår Demodex i hudens normalflora men då kvalstret, på grund av ett förändrat immunförsvar, får möjlighet att proliferera ohämmat uppstår sjukdomen demodikos. Sjukdomen kan klassas som lokal eller generell beroen...
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Second cycle, A2E |
| Lenguaje: | sueco sueco |
| Publicado: |
2019
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://stud.epsilon.slu.se/14893/ |
| Sumario: | Demodikos är en hudsjukdom hos hund orsakad av hårsäckskvalstret Demodex. Normalt sett ingår Demodex i hudens normalflora men då kvalstret, på grund av ett förändrat immunförsvar, får möjlighet att proliferera ohämmat uppstår sjukdomen demodikos. Sjukdomen kan klassas som lokal eller generell beroende på lesionernas storlek och lokalisation. Det finns även två olika ålderskategorier; juvenil och adult demodikos. Den juvenila formen av sjukdomen drabbar hundar innan 12–18 månaders ålder. Bakgrunden är multifaktoriell och det har sedan länge varit en teori att det finns genetiska komponenter inblandade i patogenesen. Dessa genetiska faktorer verkar vara kopplade till immunförsvaret och mycket tyder på att en ärftlig T-cellsdefekt har stor betydelse för utveckling av sjukdomen.
Syftet med den här studien var att undersöka en eventuell association mellan Major Histocompatibility Complex klass II och en ökad eller minskad risk för att utveckla juvenil demodikos. Målet var att finna alleler och/eller haplotyper vilka utgör en risk eller uppvisar en skyddande faktor med avseende på sjukdomsutveckling. I studien ingick 215 hundar, 90 stycken av rasen mops och 125 stycken av rasen Staffordshire bullterrier. Bland mopsarna var 40 hundar fall och 50 hundar kontroller. För rasen Staffordshire bullterrier var motsvarande antal 43 stycken fall och 82 stycken kontroller. Från blod extraherades genomiskt DNA vilket sedan sekvenserades med avseende på generna DLA-DRB1, DLA-DQA1 samt DLA-DQB1.
Inom studiepopulationen för rasen mops hittades fyra DRB1-alleler, tre DQA1-alleler och sju DQB1-alleler. 14 olika haplotyper kunde identifieras. DRB1*01501, DQA1*00601 samt DQB1*02301 var de alleler som förekom med högst frekvens inom studiepopulationen. Bland haplotyperna var DRB1*01501/DQA1*00601/DQB1*02301 den vanligaste. En riskallel kunde identifieras; DQB1*02601, och en allel uppvisade skyddande effekt; DQB1*02301. Haplotyp DRB1*01502/DQA1*00601/DQB1*02301 var associerad med minskad risk för sjukdom.
Inom studiepopulationen för rasen Staffordshire bullterrier hittades nio DRB1-alleler, sex DQA1-alleler och tio DQB1-alleler. Totalt hittades 39 haplotyper. DRB1*00101, DQA1*00101 samt DQB1*00201 var de mest frekvent förekommande allelerna och bland haplotyperna var DRB1*00101/DQA1*00101/DQB1*00201 den vanligaste. Allel DRB1*01301 var associerad med en skyddande effekt.
Den här studien konfirmerar en genetisk association mellan DLA klass II och juvenil demodikos. Med statistiskt signifikant säkerhet identifierades inom studiepopulationen en riskallel, två alleler med skyddande effekt och en haplotyp med skyddande effekt. Baserat på resultaten går det att uttala sig om en ökad eller minskad risk gällande utveckling av sjukdom men det är viktigt att påpeka att juvenil demodikos är en multifaktoriell sjukdom. Flera olika genetiska riskfaktorer och miljöfaktorer har betydelse, sjukdomsutvecklingen är således inte enbart beroende av den genetiska uppsättningen hos DLA klass II. |
|---|