Propagación in vitro de café (Coffea arabica L.) -variedades Geisha y Sarchimor- a partir de láminas foliares y meristemos axilares

La reproducción vegetativa in vitro de café se ha investigado desde 1922. Se evaluó la formación de callos a partir de explantes foliares de café variedad Geisha y formación de brotes en meristemos axilares de café variedad Sarchimor. En el experimento de explantes foliares se evaluaron los tratamie...

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Main Author: Morales D., Rigoberto
Other Authors: Bravo, María
Format: Tesis
Language:Español
Published: Zamorano, Escuela Agricola Panamericano, 2017. 2017
Subjects:
Online Access:https://bdigital.zamorano.edu/handle/11036/6113
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spelling ZAMORANO61132023-03-24T15:54:06Z Propagación in vitro de café (Coffea arabica L.) -variedades Geisha y Sarchimor- a partir de láminas foliares y meristemos axilares Morales D., Rigoberto Bravo, María Huete, Mauricio Callogénesis Callos embriogénicos Inducción Meristemos axilares La reproducción vegetativa in vitro de café se ha investigado desde 1922. Se evaluó la formación de callos a partir de explantes foliares de café variedad Geisha y formación de brotes en meristemos axilares de café variedad Sarchimor. En el experimento de explantes foliares se evaluaron los tratamientos: 2,4-D 1.1 mg/L+ Kinetina (KIN) 4.3 mg/L y 6-Bencilaminopurina (BAP) 6.75 mg/L para la inducción de callogénesis. Para la estimulación de estructuras proembriogénicas se evaluaron dos tratamientos: sin fitohormonas y KIN 0.5 mg/L + ANA 0.01 mg/L. Se realizó un análisis descriptivo observando la respuesta de los explantes. Se obtuvo el 100% de callos con 2,4-D 1.1 mg/L + KIN 4.3 mg/L y con BAP 6.75 mg/L no hubo sobrevivencia. En la estimulación de estructuras proembriogénicas se observaron estructuras globulares en el medio sin fitohormonas. Los meristemos se establecieron y multiplicaron en medios semi sólido (Phytagel® 1.8 g/L) y líquido. Se evaluó sobrevivencia y número de brotes por explante al día 82, realizando una prueba t de Student (P ≤ 0.05). Se estableció el 85% de los meristemos en medio semi sólido y el 50% en líquido. Se obtuvo una media de 2.24 brotes por meristemo en el medio semi sólido y 1.38 en líquido. Se logró la formación de callos embriogénicos suplementando 2,4-D 1.1 mg/L + KIN 4.3 mg/L y de estructuras proembriogénicas en medios sin fitohormonas. El medio más favorable para la sobrevivencia y formación de brotes por meristemos es el medio semi sólido. 2017-11-22T15:22:54Z 2017-11-22T15:22:54Z 2017 Thesis https://bdigital.zamorano.edu/handle/11036/6113 spa 17 p. Copyright, Escuela Agrícola Panamericana, 2017. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es openAccess application/pdf application/pdf Zamorano Zamorano, Escuela Agricola Panamericano, 2017.
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Morales D., Rigoberto
Propagación in vitro de café (Coffea arabica L.) -variedades Geisha y Sarchimor- a partir de láminas foliares y meristemos axilares
description La reproducción vegetativa in vitro de café se ha investigado desde 1922. Se evaluó la formación de callos a partir de explantes foliares de café variedad Geisha y formación de brotes en meristemos axilares de café variedad Sarchimor. En el experimento de explantes foliares se evaluaron los tratamientos: 2,4-D 1.1 mg/L+ Kinetina (KIN) 4.3 mg/L y 6-Bencilaminopurina (BAP) 6.75 mg/L para la inducción de callogénesis. Para la estimulación de estructuras proembriogénicas se evaluaron dos tratamientos: sin fitohormonas y KIN 0.5 mg/L + ANA 0.01 mg/L. Se realizó un análisis descriptivo observando la respuesta de los explantes. Se obtuvo el 100% de callos con 2,4-D 1.1 mg/L + KIN 4.3 mg/L y con BAP 6.75 mg/L no hubo sobrevivencia. En la estimulación de estructuras proembriogénicas se observaron estructuras globulares en el medio sin fitohormonas. Los meristemos se establecieron y multiplicaron en medios semi sólido (Phytagel® 1.8 g/L) y líquido. Se evaluó sobrevivencia y número de brotes por explante al día 82, realizando una prueba t de Student (P ≤ 0.05). Se estableció el 85% de los meristemos en medio semi sólido y el 50% en líquido. Se obtuvo una media de 2.24 brotes por meristemo en el medio semi sólido y 1.38 en líquido. Se logró la formación de callos embriogénicos suplementando 2,4-D 1.1 mg/L + KIN 4.3 mg/L y de estructuras proembriogénicas en medios sin fitohormonas. El medio más favorable para la sobrevivencia y formación de brotes por meristemos es el medio semi sólido.
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