Optimizacion de dos protocolos de reaccion en cadena de Ia polimerasa (PCR) para Ia deteccion de Listeria monocytogenes
Listeria monocy togenes es una bacteria patógena que puede crecer a temperatura de 4 oc y pH de 5.0, causa listeriosis y está asociada con cárnicos, lácteos y vegetales. El objetivo de este estudio fue optimizar dos protocolos de PCR para la detección de L. monocytogenes adaptados a las condiciones...
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Zamorano: Escuela Agricola Panamericana, 2016
2016
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ZAMORANO55332023-03-24T15:03:58Z Optimizacion de dos protocolos de reaccion en cadena de Ia polimerasa (PCR) para Ia deteccion de Listeria monocytogenes Latorre V., Priscila C. Ugarte, Edgar Rosas, Juan C. Guachambala, Marcelino ADN MAR hlyA iap Listeria monocy togenes es una bacteria patógena que puede crecer a temperatura de 4 oc y pH de 5.0, causa listeriosis y está asociada con cárnicos, lácteos y vegetales. El objetivo de este estudio fue optimizar dos protocolos de PCR para la detección de L. monocytogenes adaptados a las condiciones del Laboratorio de Biotecnologfa Aplicada, Zamorano, Honduras. Se optimizaron los primers LM y MAR que identifican los genes hlyA e iap, respectivamente. Se extrajo ADN deL. monocytogenes con buffer de lisis con Proteinasa K, y de Escherichia coli ATCC 25922 y E. coli 0157:H7 con buffer PEX como controles negativos. Se optimizó la mezcla maestra para la amplificación en PCR con cada primer. 2016-10-10T00:19:49Z 2016-10-10T00:19:49Z 2008 Thesis https://bdigital.zamorano.edu/handle/11036/5533 spa 36 p. Copyright Universidad Zamorano 2016 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es openAccess application/pdf application/pdf Zamorano Zamorano: Escuela Agricola Panamericana, 2016 |
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Listeria monocy togenes es una bacteria patógena que puede crecer a temperatura de 4 oc y pH de 5.0, causa listeriosis y está asociada con cárnicos, lácteos y vegetales. El objetivo de este estudio fue optimizar dos protocolos de PCR para la detección de L. monocytogenes adaptados a las condiciones del Laboratorio de Biotecnologfa Aplicada, Zamorano, Honduras. Se optimizaron los primers LM y MAR que identifican los genes hlyA e iap, respectivamente. Se extrajo ADN deL. monocytogenes con buffer de lisis con Proteinasa K, y de Escherichia coli ATCC 25922 y E. coli 0157:H7 con buffer PEX como controles negativos. Se optimizó la mezcla maestra para la amplificación en PCR con cada primer. |
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