Conservación del Trypanosoma vivax de Colombia a bajas temperaturas.
Cepas de Trypanosoma vivax de Colombia, tomadas de rumiantes experimentalmente infectados, fueron congelados con éxito a bajas temperaturas en 4 ocasiones. En los 3 primeros casos, la sangre infectada se recolectó con heparina y se mezcló con glycerol al 8 por ciento en solución. La mezcla se deposi...
Autores principales: | , , |
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Formato: | paper |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
Instituto Colombiano Agropecuario - ICA
2018
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Materias: | |
Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/20.500.12324/22813 |
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RepoAGROSAVIA22813 |
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RepoAGROSAVIA228132021-09-06T21:30:51Z Conservación del Trypanosoma vivax de Colombia a bajas temperaturas. Betancourt Echeverry, J. Antonio Ramírez G, Luis .E. Wells, Eric .A. Enfermedades de los animales - L73 Trypanosoma Preservación Sangre Ganadería y especies menores Cepas de Trypanosoma vivax de Colombia, tomadas de rumiantes experimentalmente infectados, fueron congelados con éxito a bajas temperaturas en 4 ocasiones. En los 3 primeros casos, la sangre infectada se recolectó con heparina y se mezcló con glycerol al 8 por ciento en solución. La mezcla se depositó, en cantidades de 1 ml, en ampollas de vidrio las cuales fueron selladas y suspendidas en la fase gaseosa dentro de un recipiente con N liquido, por 45 minutos y con un descenso de temperatura de 2 grados centigrados por minuto, antes de introducirlas definitivamente en la fase líquida del N. En un caso, la sangre infectada y heparinizada se mezcló con dimetil sulfoxido y suero fetal bovino a concentraciones finales de 7.5 y 15 por ciento respectivamente. Las evaluaciones de los métodos se realizaron en material descongelado a 37 grados centigrados mediante recuento de organismos móviles e inoculación en rumiantes susceptibles. El método de congelación, estrictamente en N liquido, permitió recuperar entre el 32.5 por ciento y el 84.5 por ciento de los organismos, después de períodos variables de almacenamiento de 2 a 162 días. El metodo cryostato-revco-nitrógeno, permitió recuperar 56.0 por ciento de los organismos a los 9 días de almacenamiento. Con ambos métodos el material preservado resultó infectante para animales susceptibles Salud animal 2018-09-12T01:02:57Z 2018-09-12T01:02:57Z 1978 paper Ponencia http://purl.org/coar/resource_type/c_8544 info:eu-repo/semantics/lecture https://purl.org/redcol/resource_type/ARTOTR http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 http://hdl.handle.net/20.500.12324/22813 1791 reponame:Biblioteca Digital Agropecuaria de Colombia repourl:https://repository.agrosavia.co instname:Corporación colombiana de investigación agropecuaria AGROSAVIA spa Resúmenes de los trabajos presentados en el 11 congreso nacional de medicina veterinaria y zootecnia. Bogotá (Colombia) 5 6 Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Acceso a texto completo info:eu-repo/semantics/openAccess application/pdf application/pdf Cundinamarca Bogotá Colombia Instituto Colombiano Agropecuario - ICA |
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Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria |
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Español |
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Enfermedades de los animales - L73 Trypanosoma Preservación Sangre Ganadería y especies menores |
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Enfermedades de los animales - L73 Trypanosoma Preservación Sangre Ganadería y especies menores Betancourt Echeverry, J. Antonio Ramírez G, Luis .E. Wells, Eric .A. Conservación del Trypanosoma vivax de Colombia a bajas temperaturas. |
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Cepas de Trypanosoma vivax de Colombia, tomadas de rumiantes experimentalmente infectados, fueron congelados con éxito a bajas temperaturas en 4 ocasiones. En los 3 primeros casos, la sangre infectada se recolectó con heparina y se mezcló con glycerol al 8 por ciento en solución. La mezcla se depositó, en cantidades de 1 ml, en ampollas de vidrio las cuales fueron selladas y suspendidas en la fase gaseosa dentro de un recipiente con N liquido, por 45 minutos y con un descenso de temperatura de 2 grados centigrados por minuto, antes de introducirlas definitivamente en la fase líquida del N. En un caso, la sangre infectada y heparinizada se mezcló con dimetil sulfoxido y suero fetal bovino a concentraciones finales de 7.5 y 15 por ciento respectivamente. Las evaluaciones de los métodos se realizaron en material descongelado a 37 grados centigrados mediante recuento de organismos móviles e inoculación en rumiantes susceptibles. El método de congelación, estrictamente en N liquido, permitió recuperar entre el 32.5 por ciento y el 84.5 por ciento de los organismos, después de períodos variables de almacenamiento de 2 a 162 días. El metodo cryostato-revco-nitrógeno, permitió recuperar 56.0 por ciento de los organismos a los 9 días de almacenamiento. Con ambos métodos el material preservado resultó infectante para animales susceptibles |
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