Caracterización molecular y evaluación de resistencia de plantas de papa criolla (Solanum phureja CV yema de huevo) transformadas con el gen de la cápside del PLRV.
"Se evaluó la resistencia a la acumulación del virus PLRV en los clones transgénicos de Solanum phureja cv. yema de huevo, AT49, 63 y 100 y los clones AT14 y 81 obtenidos por organogénesis de hoja, emplenado como testigo absoluto el clon1. La evaluación se realizó en condiciones de invernadero...
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Formato: | masterThesis |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
Universidad Nacional de Colombia
2018
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RepoAGROSAVIA168572023-02-21T01:03:08Z Caracterización molecular y evaluación de resistencia de plantas de papa criolla (Solanum phureja CV yema de huevo) transformadas con el gen de la cápside del PLRV. Leyva Rojas, Jorge Alfonso Aristizábal, Fabio Genética vegetal y fitomejoramiento - F30 Solanum phureja Enfermedades de las plantas Virus de las plantas Resistencia a la enfermedad Plantas transgénicas Genética molecular Fitomejoramiento Raíces y tubérculos "Se evaluó la resistencia a la acumulación del virus PLRV en los clones transgénicos de Solanum phureja cv. yema de huevo, AT49, 63 y 100 y los clones AT14 y 81 obtenidos por organogénesis de hoja, emplenado como testigo absoluto el clon1. La evaluación se realizó en condiciones de invernadero en el municipio de Soacha Cundinamarca. Los clones micropropagados in vitro y adaptados a condiciones de invernadero fueron inoculados por injerto utilizando como pua la especie Solanum tuberosum cv. Maris Piper portador del virus. la evaluación de resistencia se hizo en la segunda inoculación bajo un diseño experimental completamente al azar, que permitió comparar los títuls virales en hojas y tallos laterales a los 30, 60 y 90 días de inoculación. Con esta evaluación se determinó, que los clones transformados presentaron una acumulación viral significativamente menor a la presentada en los clones no transformados y estos a su vez con el testigo clon 1, aatribuyéndose a la expresión del transgen. Las evaluaciones moleculares por PCR y ""Dot Blotting"" efectuadas, determinaron la presencia física del gen de la cápside en los clones transformados y su estabilidad durante las fases de propagación clonal. Finalmente con la técnica de ""Southern Blotting"", se determinó el número de insertos del transgen presente en ls clones AT49, 63 y 100, señalando que se presentaron diferencias significativas entre el número de insertos y la resistencia a la acumulación viral en estos clones" Papa criolla-Solanum phureja Maestría en Ciencias Maestría 2018-09-11T19:39:58Z 2018-09-11T19:39:58Z 2001 masterThesis Tesis de maestría http://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc info:eu-repo/semantics/masterThesis https://purl.org/redcol/resource_type/TM http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 http://hdl.handle.net/20.500.12324/16857 26886 reponame:Biblioteca Digital Agropecuaria de Colombia repourl:https://repository.agrosavia.co instname:Corporación colombiana de investigación agropecuaria AGROSAVIA spa Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Acceso a texto completo info:eu-repo/semantics/openAccess 99 paginas application/pdf application/pdf Universidad Nacional de Colombia Bogotá (Colombia) Facultad de Agronomía |
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Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria |
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Genética vegetal y fitomejoramiento - F30 Solanum phureja Enfermedades de las plantas Virus de las plantas Resistencia a la enfermedad Plantas transgénicas Genética molecular Fitomejoramiento Raíces y tubérculos Leyva Rojas, Jorge Alfonso Caracterización molecular y evaluación de resistencia de plantas de papa criolla (Solanum phureja CV yema de huevo) transformadas con el gen de la cápside del PLRV. |
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"Se evaluó la resistencia a la acumulación del virus PLRV en los clones transgénicos de Solanum phureja cv. yema de huevo, AT49, 63 y 100 y los clones AT14 y 81 obtenidos por organogénesis de hoja, emplenado como testigo absoluto el clon1. La evaluación se realizó en condiciones de invernadero en el municipio de Soacha Cundinamarca. Los clones micropropagados in vitro y adaptados a condiciones de invernadero fueron inoculados por injerto utilizando como pua la especie Solanum tuberosum cv. Maris Piper portador del virus. la evaluación de resistencia se hizo en la segunda inoculación bajo un diseño experimental completamente al azar, que permitió comparar los títuls virales en hojas y tallos laterales a los 30, 60 y 90 días de inoculación. Con esta evaluación se determinó, que los clones transformados presentaron una acumulación viral significativamente menor a la presentada en los clones no transformados y estos a su vez con el testigo clon 1, aatribuyéndose a la expresión del transgen. Las evaluaciones moleculares por PCR y ""Dot Blotting"" efectuadas, determinaron la presencia física del gen de la cápside en los clones transformados y su estabilidad durante las fases de propagación clonal. Finalmente con la técnica de ""Southern Blotting"", se determinó el número de insertos del transgen presente en ls clones AT49, 63 y 100, señalando que se presentaron diferencias significativas entre el número de insertos y la resistencia a la acumulación viral en estos clones" |
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