Caracterización molecular y evaluación de resistencia de plantas de papa criolla (Solanum phureja CV yema de huevo) transformadas con el gen de la cápside del PLRV.

"Se evaluó la resistencia a la acumulación del virus PLRV en los clones transgénicos de Solanum phureja cv. yema de huevo, AT49, 63 y 100 y los clones AT14 y 81 obtenidos por organogénesis de hoja, emplenado como testigo absoluto el clon1. La evaluación se realizó en condiciones de invernadero...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Leyva Rojas, Jorge Alfonso
Otros Autores: Aristizábal, Fabio
Formato: masterThesis
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional de Colombia 2018
Materias:
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/20.500.12324/16857
Descripción
Sumario:"Se evaluó la resistencia a la acumulación del virus PLRV en los clones transgénicos de Solanum phureja cv. yema de huevo, AT49, 63 y 100 y los clones AT14 y 81 obtenidos por organogénesis de hoja, emplenado como testigo absoluto el clon1. La evaluación se realizó en condiciones de invernadero en el municipio de Soacha Cundinamarca. Los clones micropropagados in vitro y adaptados a condiciones de invernadero fueron inoculados por injerto utilizando como pua la especie Solanum tuberosum cv. Maris Piper portador del virus. la evaluación de resistencia se hizo en la segunda inoculación bajo un diseño experimental completamente al azar, que permitió comparar los títuls virales en hojas y tallos laterales a los 30, 60 y 90 días de inoculación. Con esta evaluación se determinó, que los clones transformados presentaron una acumulación viral significativamente menor a la presentada en los clones no transformados y estos a su vez con el testigo clon 1, aatribuyéndose a la expresión del transgen. Las evaluaciones moleculares por PCR y ""Dot Blotting"" efectuadas, determinaron la presencia física del gen de la cápside en los clones transformados y su estabilidad durante las fases de propagación clonal. Finalmente con la técnica de ""Southern Blotting"", se determinó el número de insertos del transgen presente en ls clones AT49, 63 y 100, señalando que se presentaron diferencias significativas entre el número de insertos y la resistencia a la acumulación viral en estos clones"