Quimiovariabilidad en el género Musa : caracterización genética mediante nueve sistemas enzimáticos.
El objetivo del trabajo fue caracterizar genéticamente 15 clones de la Colección Colombiana de Musáceas (CCM) mediante la utilización de marcadores isoenzimáticos con el propósito de facilitar, en una fase posterior, el análisis de la variabilidad genética presente en la CCM. Fueron seleccionados 15...
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InfoMusa-inibap
2018
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| author | Martínez Wilches, Orlando J. Beltrán, Margarita Reyes Castilblanco, Luz Marina |
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| collection | Repositorio AGROSAVIA |
| description | El objetivo del trabajo fue caracterizar genéticamente 15 clones de la Colección Colombiana de Musáceas (CCM) mediante la utilización de marcadores isoenzimáticos con el propósito de facilitar, en una fase posterior, el análisis de la variabilidad genética presente en la CCM. Fueron seleccionados 15 introducciones de diferentes grupos genómicos y se establecieron bajo condiciones de cultivo in vitro, en el Centro de Investigación Tibaitatá de Corpoica. Los geles de poliacrilamida se prepararon según los protocolos recomendados y, una vez fijados, se sometieron a interpretación determinando las zonas de actividad (loci) y el número de bandas por locus (alelos) para las enzimas probadas. Dentro de los 23 sistemas isoenzimáticos evaluados, nueve enzimas presentaron bandas consistentes: esterasa (EST), fosfoglucomutasa (PGM), deshidrogenasa shikImica (SKDH), malato deshidrogenasa (MDH), diaforasa (DIA), enzima málica (ME), fosfogluconato deshidrogenasa (PGDH), rubisco (RUB) y peroxidasa (PRX). Los zimogramas de RUB y PRX resultaron monomórficos para todas las introducciones estudiadas, la EST mostró ser una de las isoenzimas más polimórficas para los clones estudiados y el grupo genómico AAA presentó la mayor variabilidad. EST y DIA fueron las enzimas que mayor número de bandas presentaron (14 y 11, respectivamente), que representaron un 47 por ciento del polimorfismo encontrado en este estudio. Las enzimas PGM, SKDH, PGDH, y ME permitieron diferenciar los clones derivados de M. acuminata (AA y AAA) de los híbridos derivados de M. acuminata x M. balbisiana (ABB y AAB) |
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| institution | Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria |
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| spelling | RepoAGROSAVIA166602021-09-07T20:56:08Z Quimiovariabilidad en el género Musa : caracterización genética mediante nueve sistemas enzimáticos. Martínez Wilches, Orlando J. Beltrán, Margarita Reyes Castilblanco, Luz Marina Genética vegetal y fitomejoramiento - F30 Recursos genéticos vegetales Biotecnología Bancos de germoplasma Propiedades físico-químicas Enzimas Isoenzimas Polimorfismo Permanentes El objetivo del trabajo fue caracterizar genéticamente 15 clones de la Colección Colombiana de Musáceas (CCM) mediante la utilización de marcadores isoenzimáticos con el propósito de facilitar, en una fase posterior, el análisis de la variabilidad genética presente en la CCM. Fueron seleccionados 15 introducciones de diferentes grupos genómicos y se establecieron bajo condiciones de cultivo in vitro, en el Centro de Investigación Tibaitatá de Corpoica. Los geles de poliacrilamida se prepararon según los protocolos recomendados y, una vez fijados, se sometieron a interpretación determinando las zonas de actividad (loci) y el número de bandas por locus (alelos) para las enzimas probadas. Dentro de los 23 sistemas isoenzimáticos evaluados, nueve enzimas presentaron bandas consistentes: esterasa (EST), fosfoglucomutasa (PGM), deshidrogenasa shikImica (SKDH), malato deshidrogenasa (MDH), diaforasa (DIA), enzima málica (ME), fosfogluconato deshidrogenasa (PGDH), rubisco (RUB) y peroxidasa (PRX). Los zimogramas de RUB y PRX resultaron monomórficos para todas las introducciones estudiadas, la EST mostró ser una de las isoenzimas más polimórficas para los clones estudiados y el grupo genómico AAA presentó la mayor variabilidad. EST y DIA fueron las enzimas que mayor número de bandas presentaron (14 y 11, respectivamente), que representaron un 47 por ciento del polimorfismo encontrado en este estudio. Las enzimas PGM, SKDH, PGDH, y ME permitieron diferenciar los clones derivados de M. acuminata (AA y AAA) de los híbridos derivados de M. acuminata x M. balbisiana (ABB y AAB) 2018-09-11T19:36:30Z 2018-09-11T19:36:30Z 1998 article Artículo de divulgación http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:eu-repo/semantics/article https://purl.org/redcol/resource_type/ARTDIV http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 http://hdl.handle.net/20.500.12324/16660 26379 reponame:Biblioteca Digital Agropecuaria de Colombia repourl:https://repository.agrosavia.co instname:Corporación colombiana de investigación agropecuaria AGROSAVIA spa Infomusa 1 6 10 Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Acceso a texto completo info:eu-repo/semantics/openAccess application/pdf application/pdf Colombia InfoMusa-inibap Francia Revista Infomusa; Vol. 7, Núm. 1 (1998): Revista Infomusa (Junio);p. 6-10 |
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