Análisis comparativo de calidad de ADN de líquido ruminal obtenido por diferentes métodos de extracción = Comparative analysis of ruminal fluid DNA quality obtained by different extraction methods

Los rumiantes poseen un sistema digestivo que les confiere la capacidad de aprovechar y convertir material fibroso en alimentos de alta calidad nutritiva, debido a comunidades microbianas existentes en el rumen. La identificación de dichos microorganismos se puede realizar mediante estudios de ADN....

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Bibliographic Details
Main Authors: Uñates Pellene, Francisco Augusto, Nieto, Ramón Alberto, Juárez Sequeira, Ana Verónica, Ceron Cucchi, Maria Esperanza, Palma, Gustavo Adolfo, Coria, María Sumampa
Format: info:ar-repo/semantics/artículo
Language:Español
Published: Facultad de Agronomía y Zootecnia, Universidad Nacional de Tucumán 2025
Subjects:
Online Access:http://hdl.handle.net/20.500.12123/21533
https://www.ranar.unt.edu.ar/index.php/RANAR/article/view/15
Description
Summary:Los rumiantes poseen un sistema digestivo que les confiere la capacidad de aprovechar y convertir material fibroso en alimentos de alta calidad nutritiva, debido a comunidades microbianas existentes en el rumen. La identificación de dichos microorganismos se puede realizar mediante estudios de ADN. El objetivo del presente trabajo es comparar la eficacia de cinco métodos de extracción de ADN de líquido ruminal. Las muestras de fluido ruminal se obtuvieron de un novillo Braford fistulado. Se realizó la extracción de ADN por triplicado aplicando los siguientes métodos: precipitación salina con dodecilsulfato de sodio, precipitación con acetato de potasio, método fenol-cloroformo, con reactivo DNAzol y un kit comercial. Se evaluó el rendimiento, la integridad y la pureza del ADN mediante espectrofotometría y electroforesis en geles de agarosa. A su vez, se evaluó la integridad mediante la amplificación de fragmentos de ADN por la reacción en cadena de la polimerasa. El análisis espectrofotométrico y electroforético permitió determinar que todos los métodos generaron ADN íntegro, con excepción del acetato de potasio; las relaciones 260/280 y 260/230 obtenidas permitieron identificar contaminantes en todas las muestras. El ADN obtenido por los métodos DNAzol y kit comercial fue amplificable en el 100 % de las muestras. Los resultados obtenidos sugieren que el método DNAzol genera ADN con integridad y pureza similares al kit comercial e igual de eficaz para su uso en técnicas de biología molecular.