Respuesta regenerativa in vitro de Zamioculcas zamiifolia (Fam. Araceae) a partir de explantes foliares

Díaz, F. 2007. Respuesta regenerativa in vitro de Zamioculcas zamiifolia (Fam. Araceae) a partir de explantes foliares. Proyecto Especial del Programa de Ingeniero Agrónomo de la Carrera de Ciencia y Producción Agropecuaria, Zamorano. Honduras. 31 p. La Zamia, Zamioculcas zamiifolia, es una especie...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Díaz, Fabián
Otros Autores: Espinal, Dinie
Formato: Tesis
Lenguaje:Español
Publicado: Zamorano: Escuela Agrícola Panamericana-2012 2012
Materias:
BAP
Acceso en línea:https://bdigital.zamorano.edu/handle/11036/710
Descripción
Sumario:Díaz, F. 2007. Respuesta regenerativa in vitro de Zamioculcas zamiifolia (Fam. Araceae) a partir de explantes foliares. Proyecto Especial del Programa de Ingeniero Agrónomo de la Carrera de Ciencia y Producción Agropecuaria, Zamorano. Honduras. 31 p. La Zamia, Zamioculcas zamiifolia, es una especie tropical perenne nativa de África. Se ha convertido en una planta ornamental apreciada especialmente por su follaje exótico. El objetivo del estudio fue desarrollar un protocolo para establecer y multiplicar eficientemente Zamioculcas zamiifolia. Se establecieron 12 tratamientos utilizando tres concentraciones de la auxina 2,4-D (2,4-Diclorofenoxiacetico) (0, 2 y 4 μM) y cuatro concentraciones de las citocininas BAP (Bencilaminopurina) (15 y 20 μM) y Kinetina (15 y 20 μM). La callogénesis, organogénesis directa e indirecta xd medieron mediante la asignación de valores categóricos donde 0= no regeneración, 1= 1 a 25% de regeneración, 2= 26 a 50% de regeneración, 3= 51 a 75% de regeneración y 4= 76 a 100% de regeneración, sobre el explante foliar. Analizando el efecto de auxinas, la mejor respuesta en callogénesis y microtuberización (P≤0.05) se obtuvo a un nivel de 2 μM de 2,4-D. Analizando el efecto de las citocininas, utilizando 15 ó 20 μM de Kinetina y 20 μM de BAP se obtuvo la mejor formación de tejido callogénico y microtuberización (P≤0.05). Tomando en cuenta la interacción del 2,4-D con las citocininas, las dosis que presentaron la mejor formación de tejido callogénico (P≤0.05) fueron 2 y 20 μM de 2,4-D y Kinetina, respectivamente, 4 y 15 μM de 2,4-D y Kinetina, respectivamente y 2 y 20 μM de 2,4-D y BAP, respectivamente. Las dosis que presentaron la mejor formación de microtubérculos (P≤0.05) fueron 2 y 15 μM de 2,4-D y Kinetina, respectivamente, 4 y 15 μM de 2,4-D y BAP, respectivamente, 2 y 20 μM de 2,4-D y Kinetina, respectivamente y 4 y 20 μM de 2,4-D y Kinetina, respectivamente, siendo estos tratamientos iguales (P≤0.05). Los tratamientos que presentaron mayor oxidación (P≤0.05) fueron 0 y 15 μM de 2,4-D y BAP, respectivamente, 4 y 15 μM de 2,4-D y BAP, respectivamente y 0 y 20 μM de 2,4-D y Kinetina, respectivamente. No se encontró diferencia significativa (P≤0.05) en la supervivencia entre tratamientos, lo que confirma que el nivel de hormonas no tiene efecto en la mortalidad de los explantes. Analizando la contaminación por bacterias, hongos y contaminación total no se encontró diferencia significativa (P≤0.05) entre tratamientos. Al finalizar el experimento la contaminación acumulada fue de 18%, la oxidación acumulada de 13% y la supervivencia acumulada de 69%.