Adaptación de una técnica de inmunosorbencia (ELISA) a la detección del virus del rayado fino del maíz en su insecto vector
An enzyme-linked immunosorbent assay (EWA ) was adapted for the detection of maize rayado lino vims (REV) in its insect vector Dalbulus midis. Optimization of experimental conditions for the assay included the use of anti-REV immunoglobulin G (IgG) purified by ion exchange chromatography and the det...
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Formato: | Artículo |
Lenguaje: | Español |
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Instituto Interamericano de Cooperación para la Agricultura (IICA)
2022
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Acceso en línea: | https://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/12006 |
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RepoCATIE120062022-09-15T17:02:01Z Adaptación de una técnica de inmunosorbencia (ELISA) a la detección del virus del rayado fino del maíz en su insecto vector Adaptation of an immunosorbent assay (ELISA) for the detection of maize rayado fino virus in its insect vector. Rivera, C Gámez, R. ELISA DALBULUS MAIDIS VIRUS DE LAS PLANTAS ZEA MAYS ELISA DALBULUS MAIDIS PLANT VIRUSES ZEA MAYS Sede Central An enzyme-linked immunosorbent assay (EWA ) was adapted for the detection of maize rayado lino vims (REV) in its insect vector Dalbulus midis. Optimization of experimental conditions for the assay included the use of anti-REV immunoglobulin G (IgG) purified by ion exchange chromatography and the determination of critical concentrations of the enzyme-IgG conjugate, Tween 20 and bovine serum albumen. Under the experimental conditions described in this work, it was possible to detect viral antigens in individual leafhoppers at concentrations of less than 1.0 ng. 2022-09-14T17:29:32Z 2022-09-14T17:29:32Z 1983-04 Artículo https://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/12006 openAccess es Turrialba; Vol. 33, no. 2 8 páginas application/pdf Instituto Interamericano de Cooperación para la Agricultura (IICA) |
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An enzyme-linked immunosorbent assay (EWA ) was adapted for the detection of maize rayado lino vims (REV) in its insect vector Dalbulus midis. Optimization of experimental conditions for the assay included the use of anti-REV immunoglobulin G (IgG) purified by ion exchange chromatography and the determination of critical concentrations of the enzyme-IgG conjugate, Tween 20 and bovine serum albumen. Under the experimental conditions described in this work, it was possible to detect viral antigens in individual leafhoppers at concentrations of less than 1.0 ng. |
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