Ultraestructura del hongo Rhizoctonia solani Kuehn, patógeno de Phaseolus vulgaris L. var. Seminole en Venezuela

La ultraestructura del hongo Rhizoctonia solani Kuehn, patógeno de Phaseolus vulgaris L. var. 'seminole', fue investigada utilizando microscopía de luz de alta resolución, microscopía de contraste de interferencia y microscopía electrónica de transmisión. Las secciones de 2 ¿m para microsc...

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Main Authors: Cedeño, M, Luis, R, Palacios Pru, E.L
Format: Artículo
Language:Español
Published: IICA, San José (Costa Rica) 2021
Subjects:
Online Access:https://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/10530
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spelling RepoCATIE105302023-11-29T20:19:56Z Ultraestructura del hongo Rhizoctonia solani Kuehn, patógeno de Phaseolus vulgaris L. var. Seminole en Venezuela Cedeño, M Luis, R Palacios Pru, E.L RHIZOCTONIA SOLANI ULTRAESTRUCTURA PHASEOLUS VULGARIS MICROSCOPÍA HONGOS PATÓGENOS PATOGENICIDAD MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA ESTRUCTURA CELULAR AMÉRICA DEL SUR VENEZUELA (REPÚBLICA BOLIVARIANA DE) La ultraestructura del hongo Rhizoctonia solani Kuehn, patógeno de Phaseolus vulgaris L. var. 'seminole', fue investigada utilizando microscopía de luz de alta resolución, microscopía de contraste de interferencia y microscopía electrónica de transmisión. Las secciones de 2 ¿m para microscopía de luz de alta resolución fueron contrastadas con los siguientes reactivos: parafenilendiamina 1.5 por ciento, azur II y luego parafenilendiamina 1.5 por ciento. Las células hifales así preparadas resultaron ser multinucleadas y en ningún caso mostraron más de cuatro núcleos. En el nivel ultraestructural las hifas tienen un diámetro promedio de 6.045 ¦ 0.304 ¿m al nivel de la septa y muestran abundantes organelas citoplásmicas entre las que se destaca una gran cantidad de mitocondrias, la matrix citoplásmica densa y cargada de glucógeno, retículo endocitoplásmico liso y rugoso y numerosos ribosomas libres. También se encontró una gran variabilidad vesicular y vacuolar, cuerpos de aspecto liposomal sin membranas y estructuras tubulomembranosas. Los núcleos son de forma ovoidal con dimensiones de 2.66 ¦ 0.390 ¿m en su diámetro mayor y 1.99 ¦ 0.168 ¿m en el diámetro menor. Estos núcleos usualmente se ubican en las porciones más periféricas del citoplasma celular, y en ellos la cromatina se observa uniformemente distribuida. Los nucleolos aparecen en posición periférica y adosados a la cisterna perinuclear. El complejo septal está integrado por la septa, o tabique, y el aparato del poro septal. La septa se forma por invaginación de la pared celular que arrastra las membranas citoplásmicas de las células contiguas y originan el sáculo. En el interior del sáculo la pared celular pareciera 'deshilacharse' para constituir una estructura esponjosa con ramificaciones que le confieren una apariencia cribosa o trabecular. En el área central del sáculo se encuentra el poro septal, que contiene en su interior un complejo sistema de membranas. A ambos lados del poro están ubicados el tapón del poro, que da la impresión de ser ocluyente, y la corona en forma de cápsulas conformadas por láminas que se ven compactadas por la presencia de un material electrón-denso. En la matriz sub-coronaria aparecen proteínas filamentosas del tipo contráctil. 2021-03-19T14:37:12Z 2021-03-19T14:37:12Z 1990-07 Artículo 0041-4360 https://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/10530 es Turrialba; Volumen 40, Número 3 info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ pdf application/pdf IICA, San José (Costa Rica)
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Cedeño, M
Luis, R
Palacios Pru, E.L
Ultraestructura del hongo Rhizoctonia solani Kuehn, patógeno de Phaseolus vulgaris L. var. Seminole en Venezuela
description La ultraestructura del hongo Rhizoctonia solani Kuehn, patógeno de Phaseolus vulgaris L. var. 'seminole', fue investigada utilizando microscopía de luz de alta resolución, microscopía de contraste de interferencia y microscopía electrónica de transmisión. Las secciones de 2 ¿m para microscopía de luz de alta resolución fueron contrastadas con los siguientes reactivos: parafenilendiamina 1.5 por ciento, azur II y luego parafenilendiamina 1.5 por ciento. Las células hifales así preparadas resultaron ser multinucleadas y en ningún caso mostraron más de cuatro núcleos. En el nivel ultraestructural las hifas tienen un diámetro promedio de 6.045 ¦ 0.304 ¿m al nivel de la septa y muestran abundantes organelas citoplásmicas entre las que se destaca una gran cantidad de mitocondrias, la matrix citoplásmica densa y cargada de glucógeno, retículo endocitoplásmico liso y rugoso y numerosos ribosomas libres. También se encontró una gran variabilidad vesicular y vacuolar, cuerpos de aspecto liposomal sin membranas y estructuras tubulomembranosas. Los núcleos son de forma ovoidal con dimensiones de 2.66 ¦ 0.390 ¿m en su diámetro mayor y 1.99 ¦ 0.168 ¿m en el diámetro menor. Estos núcleos usualmente se ubican en las porciones más periféricas del citoplasma celular, y en ellos la cromatina se observa uniformemente distribuida. Los nucleolos aparecen en posición periférica y adosados a la cisterna perinuclear. El complejo septal está integrado por la septa, o tabique, y el aparato del poro septal. La septa se forma por invaginación de la pared celular que arrastra las membranas citoplásmicas de las células contiguas y originan el sáculo. En el interior del sáculo la pared celular pareciera 'deshilacharse' para constituir una estructura esponjosa con ramificaciones que le confieren una apariencia cribosa o trabecular. En el área central del sáculo se encuentra el poro septal, que contiene en su interior un complejo sistema de membranas. A ambos lados del poro están ubicados el tapón del poro, que da la impresión de ser ocluyente, y la corona en forma de cápsulas conformadas por láminas que se ven compactadas por la presencia de un material electrón-denso. En la matriz sub-coronaria aparecen proteínas filamentosas del tipo contráctil.
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