Propagación clonal in vitro de diferentes especies de poró
Se usaron plántulas provenientes de semillas germinadas in vitro de Erythrina poeppigina, E. berteroana, E. costaricensis y E. fusca. De casa plántula se aisló el ápice vegetativo y el nudo cotiledonar. En la fase de establecimiento se usó el medio de cultivo de Murashige y Skoog (M.S.). Se probaron...
Autores principales: | , , |
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Formato: | Artículo |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
Instituto Interamericano de Cooperación para la Agricultura (IICA), San José (Costa Rica)
2021
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Acceso en línea: | https://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/10408 |
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RepoCATIE104082023-11-29T16:17:33Z Propagación clonal in vitro de diferentes especies de poró Berrios, A Sandoval F, J Müller, L.E ERYTHRINA CULTIVO IN VITRO EXPLANTES ERYTHRINA POEPPIGIANA MICROPROPAGACIÓN OXIDACIÓN BIOQUÍMICA ÁPICES DE BROTES MATERIALES DE PROPAGACIÓN Se usaron plántulas provenientes de semillas germinadas in vitro de Erythrina poeppigina, E. berteroana, E. costaricensis y E. fusca. De casa plántula se aisló el ápice vegetativo y el nudo cotiledonar. En la fase de establecimiento se usó el medio de cultivo de Murashige y Skoog (M.S.). Se probaron diferentes concentraciones de IBA (0, 1, 2 y 4 mg I-1) y de BA (0, 1, 2, 4 y 8 mg I-1), en todas sus posibles combinaciones. En la fase de multiplicación y cultivo horizontal (in vitro layering) también se usó el medio M.S. basal más IBA (1 mg I-1). Los porcentajes de supervivencia, oxidación y contaminación obtenidos del total de explantes cultivados en la fase de establecimiento, variaron con la especie. Se notó en el cultivo de ápices vegetativos la diferenciación de raíces. El desarrollo de yemas cotiledonares sólo ocurrió en E. berteroana y E. costaricensis. Los mejores tratamientos fueron 2 mg I-1 ó 4 mg I-1 de BA para E. berteroana, independientemente de la concentración de IBA, y 1 mg I-1 de IBA más 8 mg I-1 de BA para E. costaricensis. Por medio del cultivo horizontal se obtuvo un número adecuado de explantes para proseguir con la fase de multiplicación. 2021-03-05T17:04:16Z 2021-03-05T17:04:16Z 1991-10 Artículo 0041-4360 https://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/10408 es Turrialba; Volumen 41, Número 4 info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ pdf application/pdf Instituto Interamericano de Cooperación para la Agricultura (IICA), San José (Costa Rica) |
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Se usaron plántulas provenientes de semillas germinadas in vitro de Erythrina poeppigina, E. berteroana, E. costaricensis y E. fusca. De casa plántula se aisló el ápice vegetativo y el nudo cotiledonar. En la fase de establecimiento se usó el medio de cultivo de Murashige y Skoog (M.S.). Se probaron diferentes concentraciones de IBA (0, 1, 2 y 4 mg I-1) y de BA (0, 1, 2, 4 y 8 mg I-1), en todas sus posibles combinaciones. En la fase de multiplicación y cultivo horizontal (in vitro layering) también se usó el medio M.S. basal más IBA (1 mg I-1). Los porcentajes de supervivencia, oxidación y contaminación obtenidos del total de explantes cultivados en la fase de establecimiento, variaron con la especie. Se notó en el cultivo de ápices vegetativos la diferenciación de raíces. El desarrollo de yemas cotiledonares sólo ocurrió en E. berteroana y E. costaricensis. Los mejores tratamientos fueron 2 mg I-1 ó 4 mg I-1 de BA para E. berteroana, independientemente de la concentración de IBA, y 1 mg I-1 de IBA más 8 mg I-1 de BA para E. costaricensis. Por medio del cultivo horizontal se obtuvo un número adecuado de explantes para proseguir con la fase de multiplicación. |
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