Pruebas de inmunidad para el diagnóstico y caracterización de virus causantes de enfermedades vesiculares.
En el estudio de las pruebas de inmunidad para el diagnóstico y caracterización de virus causante de enfermedades vesiculares, se analizan los siguientes aspectos: los procedimientos de neutralización, los cuales se utilizan para determinar la capacidad de los anti-cuerpos de contrarrestar la efecti...
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Lenguaje: | Español |
Publicado: |
Instituto Colombiano Agropecuario
2018
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Materias: | |
Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/20.500.12324/19768 |
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RepoAGROSAVIA197682022-08-22T15:35:48Z Pruebas de inmunidad para el diagnóstico y caracterización de virus causantes de enfermedades vesiculares. Enfermedades de los animales - L73 Ciencias veterinarias e higiene aspectos generales - L70 Fiebre aftosa Estomatitis Diagnóstico de laboratorio Virus fiebre aftosa Virus de la estomatitis vesicular Ganadería y especies menores En el estudio de las pruebas de inmunidad para el diagnóstico y caracterización de virus causante de enfermedades vesiculares, se analizan los siguientes aspectos: los procedimientos de neutralización, los cuales se utilizan para determinar la capacidad de los anti-cuerpos de contrarrestar la efectividad de un agente viral, en él participan: antígeno, anti-cuerpos y huesped, la seroprotección en ratones lactantes que permite evaluar indirectamente los niveles de protección de una población contra los virus de fiebre aftosa o estomatitis vesicular actuantes en el campo. La metodología a seguir comprende: inoculación del suero, inoculación del virus, diluciones de virus, controles, lectura de titulaciones, cálculo de las DL50, microneutralización en placa para el virus de la fiebre aftosa y estomatitis vesicular. La neutralizaciónes una prueba serológica utilizada para determinar la capacidad de los anti-cuerpos de contrarrestar la infectividad de un agente viral, prueba de neutralización por reducción de placas para la evaluación de anticuerpos contra la fiebre aftosa. Esta prueba utiliza cultivos secundarios de células de riñón bovino, cultivos durante 6 dias en placas plásticas descartables y adicionadas de una capa de goma adragante al 0.6 por ciento. Veinte horas después de la inoculación de la mezcla suero-virus conteniendo 40-50 unidades formadoras de placas (UFP) del virus de la fiebre aftosa, las células son fijadas y tenidas y el resultado sé expresa como el logaritmo de la reciproca de la dilución de la muestra que neutraliza73 por ciento de las U.F.P. Ganadería bovina 2018-09-11T21:56:54Z 2018-09-11T21:56:54Z 1978 book part Capítulo http://purl.org/coar/resource_type/c_3248 info:eu-repo/semantics/bookPart https://purl.org/redcol/resource_type/CAP_LIB http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 http://hdl.handle.net/20.500.12324/19768 19452 reponame:Biblioteca Digital Agropecuaria de Colombia repourl:https://repository.agrosavia.co instname:Corporación colombiana de investigación agropecuaria AGROSAVIA spa 123 141 19768 ; Manual de Técnicas del Programa de Enfermedades Vesiculares Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Acceso a texto completo info:eu-repo/semantics/openAccess application/pdf application/pdf Cundinamarca Bogotá Colombia Instituto Colombiano Agropecuario Bogotá (Colombia) |
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Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria |
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Enfermedades de los animales - L73 Ciencias veterinarias e higiene aspectos generales - L70 Fiebre aftosa Estomatitis Diagnóstico de laboratorio Virus fiebre aftosa Virus de la estomatitis vesicular Ganadería y especies menores Pruebas de inmunidad para el diagnóstico y caracterización de virus causantes de enfermedades vesiculares. |
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En el estudio de las pruebas de inmunidad para el diagnóstico y caracterización de virus causante de enfermedades vesiculares, se analizan los siguientes aspectos: los procedimientos de neutralización, los cuales se utilizan para determinar la capacidad de los anti-cuerpos de contrarrestar la efectividad de un agente viral, en él participan: antígeno, anti-cuerpos y huesped, la seroprotección en ratones lactantes que permite evaluar indirectamente los niveles de protección de una población contra los virus de fiebre aftosa o estomatitis vesicular actuantes en el campo. La metodología a seguir comprende: inoculación del suero, inoculación del virus, diluciones de virus, controles, lectura de titulaciones, cálculo de las DL50, microneutralización en placa para el virus de la fiebre aftosa y estomatitis vesicular. La neutralizaciónes una prueba serológica utilizada para determinar la capacidad de los anti-cuerpos de contrarrestar la infectividad de un agente viral, prueba de neutralización por reducción de placas para la evaluación de anticuerpos contra la fiebre aftosa. Esta prueba utiliza cultivos secundarios de células de riñón bovino, cultivos durante 6 dias en placas plásticas descartables y adicionadas de una capa de goma adragante al 0.6 por ciento. Veinte horas después de la inoculación de la mezcla suero-virus conteniendo 40-50 unidades formadoras de placas (UFP) del virus de la fiebre aftosa, las células son fijadas y tenidas y el resultado sé expresa como el logaritmo de la reciproca de la dilución de la muestra que neutraliza73 por ciento de las U.F.P. |
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