Evaluación de la unión de delta endotoxinas de Bacillus thuringiensis a vesículas de las microvellosidades del intestino del gusano blanco de la papa.

Se desarrolló una estrategia para la caracterización de proteinas Cr3 y Cr7 de B. thuringiensis respecto de su mecanismo de acción in vitro en vesículas obtenidas a partir de microvellosidades epiteliales del intestino (BBMV) del gusano blanco de la papa Premnotrypes vorax Hustache y su actividad tó...

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Bibliographic Details
Main Author: Martínez Osorio, John Wilson
Other Authors: Cerón S, Jairo
Format: masterThesis
Language:Español
Published: Universidad Nacional de Colombia 2018
Subjects:
Online Access:http://hdl.handle.net/20.500.12324/16855
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spelling RepoAGROSAVIA168552023-02-21T01:03:51Z Evaluación de la unión de delta endotoxinas de Bacillus thuringiensis a vesículas de las microvellosidades del intestino del gusano blanco de la papa. Martínez Osorio, John Wilson Cerón S, Jairo Plagas de las plantas - H10 Solanum tuberosum Premnotrypes Bioplaguicidas Bacteria Mecanismos de acción Gestión de la lucha integrada Experimentación en laboratorio Raíces y tubérculos Se desarrolló una estrategia para la caracterización de proteinas Cr3 y Cr7 de B. thuringiensis respecto de su mecanismo de acción in vitro en vesículas obtenidas a partir de microvellosidades epiteliales del intestino (BBMV) del gusano blanco de la papa Premnotrypes vorax Hustache y su actividad tóxica in vivo en larvas del mismo insecto. Los resultados indicaron que la metodología de purificación de las vesículas y de las proteinas permitió obtener material con características adecuadas para la realización de ensayos de unión con proteinas Cry de B. thuringiensis. En los ensayos de unión de determinó que mientras las proteínas Cry.3Aa, Cry3Bb y Cry3Ca se unieron al purificado de la BBmv de P. vorax, las proteínas Cry3Ba y Cry7Aa no lo hicieron , así mismo, se determinó la presencia de dos posibles proteínas receptoras para las proteínas que se unieron. Finalmente, los bioensayos in vivo con larvas del primer instar de P. vorax mostraron que la actividad tóxica de todas las proteínas es muy baja, descartándose su empleo en el control biológico del gusano blanco de la papa Papa-Solanum tuberosum Maestría en Ciencias Maestría 2018-09-11T19:39:55Z 2018-09-11T19:39:55Z 2000 masterThesis Tesis de maestría http://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc info:eu-repo/semantics/masterThesis https://purl.org/redcol/resource_type/TM http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 http://hdl.handle.net/20.500.12324/16855 26884 reponame:Biblioteca Digital Agropecuaria de Colombia repourl:https://repository.agrosavia.co instname:Corporación colombiana de investigación agropecuaria AGROSAVIA spa Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Acceso a texto completo info:eu-repo/semantics/openAccess 60 páginas application/pdf application/pdf Universidad Nacional de Colombia Bogotá (Colombia) Facultad de Agronomía
institution Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria
collection Repositorio AGROSAVIA
language Español
topic Plagas de las plantas - H10
Solanum tuberosum
Premnotrypes
Bioplaguicidas
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Mecanismos de acción
Gestión de la lucha integrada
Experimentación en laboratorio
Raíces y tubérculos
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Martínez Osorio, John Wilson
Evaluación de la unión de delta endotoxinas de Bacillus thuringiensis a vesículas de las microvellosidades del intestino del gusano blanco de la papa.
description Se desarrolló una estrategia para la caracterización de proteinas Cr3 y Cr7 de B. thuringiensis respecto de su mecanismo de acción in vitro en vesículas obtenidas a partir de microvellosidades epiteliales del intestino (BBMV) del gusano blanco de la papa Premnotrypes vorax Hustache y su actividad tóxica in vivo en larvas del mismo insecto. Los resultados indicaron que la metodología de purificación de las vesículas y de las proteinas permitió obtener material con características adecuadas para la realización de ensayos de unión con proteinas Cry de B. thuringiensis. En los ensayos de unión de determinó que mientras las proteínas Cry.3Aa, Cry3Bb y Cry3Ca se unieron al purificado de la BBmv de P. vorax, las proteínas Cry3Ba y Cry7Aa no lo hicieron , así mismo, se determinó la presencia de dos posibles proteínas receptoras para las proteínas que se unieron. Finalmente, los bioensayos in vivo con larvas del primer instar de P. vorax mostraron que la actividad tóxica de todas las proteínas es muy baja, descartándose su empleo en el control biológico del gusano blanco de la papa
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