Tipificación molecular por PCR-RFLPs de cepas Trypanosoma sp. aisladas en campo y evaluación de ganados de la Orinoquia colombiana
En este estudio se presentan los primeros resultados obtenidos al utilizar como una herramienta diagnostica, técnicas moleculares de PCR-RFLPs sobre la subunidad ribosomal 18S del DNA del Trypanosoma vivax, Trypanosoma evansi y Trypanosoma theileri pertenecientes al Banco de Germoplasma de hemoparás...
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Libro |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional de Colombia
2018
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/20.500.12324/12858 |
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| author | Cassalett Bustillo, Elizabeth Regina |
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| description | En este estudio se presentan los primeros resultados obtenidos al utilizar como una herramienta diagnostica, técnicas moleculares de PCR-RFLPs sobre la subunidad ribosomal 18S del DNA del Trypanosoma vivax, Trypanosoma evansi y Trypanosoma theileri pertenecientes al Banco de Germoplasma de hemoparásitos de Corpoica, las cuales fueron multiplicadas en ovinos de lana y purificadas por cromatografía de intercambio iónico. Con la PCR semianidada se obtuvieron los primeros amplificados entre 700-800 pb y de 600¬700 pb en la segunda amplificación. Usando las enzimas de digestión MspI y Eco57I se obtuvieron diferentes perfiles diferenciando las infecciones por Trvpanosoma vivax, Trypanosoma evansi y Trypanosoma theileri. Las 70 muestras de sangre de ganados del Piedemonte Llanero, colectadas por el metodo del Buffy coat, fueron reportados como negativos a Trypanosoma con pruebas parasitológicas, pero con la PCR se detectaron positivos a Trypanosoma el 7.14% de animales, con niveles de sensibilidad de la prueba de 25 trypanosomas/ml de sangre parasitada. Los patrones de digestión obtenidos correspondieron a la cepa Trypanosoma theileri en un 80%, y un 20% a la cepa Trypanosoma vivax. Los resultados morfometricos en las especies T.vivax y T.evansi mostraron que el T.vivax es un parasito con mayor longitud (20-25 [tm) que el T. evansi (18-19 um), aunque el flagelo libre de este ultimo siempre fue mayor ( 7-9 um) al igual que el diámetro del tarde. En ambos parásitos la posición del nixie fue central y la posición del quinetoplasto terminal. |
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| institution | Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria |
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| spelling | RepoAGROSAVIA128582024-01-26T00:01:38Z Tipificación molecular por PCR-RFLPs de cepas Trypanosoma sp. aisladas en campo y evaluación de ganados de la Orinoquia colombiana Cassalett Bustillo, Elizabeth Regina Genética y mejoramiento animal - L10 Trypanosoma Proto zoología veterinaria Tripanosomiasis en animales Ganadería y especies menores En este estudio se presentan los primeros resultados obtenidos al utilizar como una herramienta diagnostica, técnicas moleculares de PCR-RFLPs sobre la subunidad ribosomal 18S del DNA del Trypanosoma vivax, Trypanosoma evansi y Trypanosoma theileri pertenecientes al Banco de Germoplasma de hemoparásitos de Corpoica, las cuales fueron multiplicadas en ovinos de lana y purificadas por cromatografía de intercambio iónico. Con la PCR semianidada se obtuvieron los primeros amplificados entre 700-800 pb y de 600¬700 pb en la segunda amplificación. Usando las enzimas de digestión MspI y Eco57I se obtuvieron diferentes perfiles diferenciando las infecciones por Trvpanosoma vivax, Trypanosoma evansi y Trypanosoma theileri. Las 70 muestras de sangre de ganados del Piedemonte Llanero, colectadas por el metodo del Buffy coat, fueron reportados como negativos a Trypanosoma con pruebas parasitológicas, pero con la PCR se detectaron positivos a Trypanosoma el 7.14% de animales, con niveles de sensibilidad de la prueba de 25 trypanosomas/ml de sangre parasitada. Los patrones de digestión obtenidos correspondieron a la cepa Trypanosoma theileri en un 80%, y un 20% a la cepa Trypanosoma vivax. Los resultados morfometricos en las especies T.vivax y T.evansi mostraron que el T.vivax es un parasito con mayor longitud (20-25 [tm) que el T. evansi (18-19 um), aunque el flagelo libre de este ultimo siempre fue mayor ( 7-9 um) al igual que el diámetro del tarde. En ambos parásitos la posición del nixie fue central y la posición del quinetoplasto terminal. 2018-09-11T14:14:36Z 2018-09-11T14:14:36Z 2006 book Libro http://purl.org/coar/resource_type/c_2f33 info:eu-repo/semantics/book http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 http://hdl.handle.net/20.500.12324/12858 55237 reponame:Biblioteca Digital Agropecuaria de Colombia repourl:https://repository.agrosavia.co instname:Corporación colombiana de investigación agropecuaria AGROSAVIA spa Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Acceso a texto completo info:eu-repo/semantics/openAccess 113 paginas. il. application/pdf application/pdf Colombia Universidad Nacional de Colombia Bogotá (Colombia) |
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