| Sumario: | El aislamiento de ápices meristemáticos mediante cultivo in vitro es una técnica clave
para eliminar patógenos especialmente relevante y utilizada en especies de reproducción
vegetativa, como el boniato para obtener clones saneados. Sin embargo, es un proceso
delicado que requiere formación y experiencia previa por el personal que lo realiza. Así,
una vez se ha obtenido la planta saneada, es necesario rentabilizar al máximo su
multiplicación. Con dicho fin, se requiere investigar los diferentes medios de cultivo que
nos aseguren la supervivencia de las plantas saneadas y obtener el máximo índice de
multiplicación en las fases posteriores, como la proliferación. El objetivo del presente
trabajo fue estudiar el efecto del genotipo de boniato y de las citoquininas en la
multiplicación in vitro de segmentos nodales previamente saneados mediante el
aislamiento de meristemos. El material vegetal seleccionado fueron dos clones de
boniato de fenotipos muy diferentes entre sí; uno comercial de piel naranja denominado
“Rojo California”, y uno tradicional de la Comunidad Valenciana de carne blanca, conocido
como “Blanco”. En cuanto a las citoquininas, se testó el efecto de la zeatina (ZT) y la
kinetina (KIN) ambas de origen natural, y como sintéticas se utilizó la 6-
bencilaminopurina (BAP), el 2-isopenteniladenina (2iP) y el thidiazuron (TDZ). Para ambos
clones de boniato, los mejores índices de multiplicación se consiguieron con KIN o con el
medio sin reguladores, con los que se consigue un índice de multiplicación de 3 en un
ciclo de 6 semanas. Estos resultados resaltan que se puede rentabilizar la producción de
plantas de boniato saneadas in vitro mediante la elección de citoquininas de origen
natural, como la KIN, o incluso sin la utilización de reguladores, recortando así los gastos
de producción y de obtención de dichas plantas.
|
|---|