| Summary: | La mayor parte de los virus de plantas poseen un genoma de RNA monocatenario y utilizan para su multiplicación una forma replicativa de doble cadena. Dado que las plantas sanas normalmente no poseen cantidades detectables de RNA-bicatenario, la presencia de RNA de doble cadena (dsRNA) en una planta es indicio de la existencia de una infección viral (Dodds et al, 1.984) , El análisis de dsRNA suele efectuarse mediante purificación de los mismos y posterior separación electroforética en geles de poliacrilamida. La detección de dsRNA puede también efectuarse mediante técnicas serológicas utilizando antisueros obtenidos frente a polirribonucleótidos sintéticos de doble cadena tales como el ácido poliinosínico-polocitidílico (In-Cn) o el ácido poliadenílico-poliuridílico (An-Un) (Moffit y Lister, 1.973, Zanzinger et al, 1.981; Benhamou et al, 1.987). Utilizando antisueros de este tipo se ha podido detectar el viroide del tubérculo ahusado de la patata (PSTV) (Benhamou et al, 1.987), ds RNA genómico de micovirus (Moffit y Lister, 1.973, 1.975) o dsRNAde plantas infectadas con el virus del mosaico de tabaco (TMV) (Zanzinger et al,. 1.981), en preparaciones semipurificadas de los correspondientes antígenos. En este trabajo se presenta la obtención de un antisuero frente al polinucleótido sintético In-Cn, así como el estudio de las condiciones que permiten aumentar su sensibilidad para la detección de dsRNA.
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