¿Puede la Fasciola hepatica modular la gravedad del COVID–19?
Perú es considerada una zona hiperendémica de fasciolosis con una prevalencia entre 6,7 a 47,7% (promedio 24,4%) en humanos. En esta zona, la eficacia del Triclabendazol en bovinos es solo del 25,2%, por ello la presencia de cepas resistentes está ampliamente distribuida. El problema se acentúa por...
| Main Authors: | , , |
|---|---|
| Format: | info:eu-repo/semantics/article |
| Language: | Español |
| Published: |
Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad del Zulia
2024
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://hdl.handle.net/20.500.12955/2497 https://doi.org/10.52973/rcfcv-e34330 |
| _version_ | 1855028388052336640 |
|---|---|
| author | Cabrera González, Marco Antonio Quilcate Pairazamán, Carlos Enrique Cueva Rodríguez, Medali |
| author_browse | Cabrera González, Marco Antonio Cueva Rodríguez, Medali Quilcate Pairazamán, Carlos Enrique |
| author_facet | Cabrera González, Marco Antonio Quilcate Pairazamán, Carlos Enrique Cueva Rodríguez, Medali |
| author_sort | Cabrera González, Marco Antonio |
| collection | Repositorio INIA |
| description | Perú es considerada una zona hiperendémica de fasciolosis con una prevalencia entre 6,7 a 47,7% (promedio 24,4%) en humanos. En esta zona, la eficacia del Triclabendazol en bovinos es solo del 25,2%, por ello la presencia de cepas resistentes está ampliamente distribuida. El problema se acentúa por ser una enfermedad zoonótica. Además, el Triclabendazol es el único fármaco eficaz contra las distintas formas del parásito. Las catepsinas L y B están involucradas en la migración, nutrición, reproducción y evasión de la respuesta inmune y supervivencia de Fasciola hepatica. Al analizar el proceso en el que el virus SARS–CoV–2 ingresa a la célula, se requiere la presencia de proteasa de serina celular de transmembrana 2 (TMPRSS2) y catepsina L/B (CTSL); donde TMPRSS2 activa la glicoproteína S viral para fusionar la célula con la membrana viral, mientras que la glicoproteína S viral es activada por CTSL, lo que permite la fusión de la membrana endosómica y viral, que el virus infecte a la célula hospedadora es preocupante para estimar el posible efecto que podría generar en poblaciones infectadas con F. hepatica debido a que se necesita una coinfección existente, como resultado del aumento sistémico de las catepsinas L/B secretadas por este parásito y la supervivencia dentro del hospedador definitivo, posiblemente estas poblaciones se vuelvan más susceptibles a la infección viral por coinfección con el parásito; haciendo un llamado a la comunidad científica para identificar alternativas de control de parásitos y no tener un problema asociado a corto plazo. |
| format | info:eu-repo/semantics/article |
| id | INIA2497 |
| institution | Institucional Nacional de Innovación Agraria |
| language | Español |
| publishDate | 2024 |
| publishDateRange | 2024 |
| publishDateSort | 2024 |
| publisher | Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad del Zulia |
| publisherStr | Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad del Zulia |
| record_format | dspace |
| spelling | INIA24972024-05-07T19:59:47Z ¿Puede la Fasciola hepatica modular la gravedad del COVID–19? Can Fasciola hepatica modulate the severity of COVID–19? Cabrera González, Marco Antonio Quilcate Pairazamán, Carlos Enrique Cueva Rodríguez, Medali Fasciola hepatica Catepsinas L/B Entrada y replicación viral SARS–CoV–2 COVID–19 https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#4.02.01 Fasciola hepatica Catepsinas Cathepsins Replicacion viral Viral replication SARS–CoV–2 COVID–19 Perú es considerada una zona hiperendémica de fasciolosis con una prevalencia entre 6,7 a 47,7% (promedio 24,4%) en humanos. En esta zona, la eficacia del Triclabendazol en bovinos es solo del 25,2%, por ello la presencia de cepas resistentes está ampliamente distribuida. El problema se acentúa por ser una enfermedad zoonótica. Además, el Triclabendazol es el único fármaco eficaz contra las distintas formas del parásito. Las catepsinas L y B están involucradas en la migración, nutrición, reproducción y evasión de la respuesta inmune y supervivencia de Fasciola hepatica. Al analizar el proceso en el que el virus SARS–CoV–2 ingresa a la célula, se requiere la presencia de proteasa de serina celular de transmembrana 2 (TMPRSS2) y catepsina L/B (CTSL); donde TMPRSS2 activa la glicoproteína S viral para fusionar la célula con la membrana viral, mientras que la glicoproteína S viral es activada por CTSL, lo que permite la fusión de la membrana endosómica y viral, que el virus infecte a la célula hospedadora es preocupante para estimar el posible efecto que podría generar en poblaciones infectadas con F. hepatica debido a que se necesita una coinfección existente, como resultado del aumento sistémico de las catepsinas L/B secretadas por este parásito y la supervivencia dentro del hospedador definitivo, posiblemente estas poblaciones se vuelvan más susceptibles a la infección viral por coinfección con el parásito; haciendo un llamado a la comunidad científica para identificar alternativas de control de parásitos y no tener un problema asociado a corto plazo. 2024-05-07T19:59:46Z 2024-05-07T19:59:46Z 2024-03-17 info:eu-repo/semantics/article Cabrera–González, M.A.; Quilcate–Pairazamán, C. E;.& Cueva–Rodríguez, M. (2024). ¿Puede la Fasciola hepatica modular la gravedad del COVID–19?. Revista Científica de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad del Zulia, 34(1), 5. doi:10.52973/rcfcv-e34330 2521-9715 https://hdl.handle.net/20.500.12955/2497 https://doi.org/10.52973/rcfcv-e34330 spa urn:issn:2521-9715 Revista Científica de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad del Zulia info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ application/pdf application/pdf Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad del Zulia VE Instituto Nacional de Innovación Agraria Repositorio Institucional - INIA |
| spellingShingle | Fasciola hepatica Catepsinas L/B Entrada y replicación viral SARS–CoV–2 COVID–19 https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#4.02.01 Fasciola hepatica Catepsinas Cathepsins Replicacion viral Viral replication SARS–CoV–2 COVID–19 Cabrera González, Marco Antonio Quilcate Pairazamán, Carlos Enrique Cueva Rodríguez, Medali ¿Puede la Fasciola hepatica modular la gravedad del COVID–19? |
| title | ¿Puede la Fasciola hepatica modular la gravedad del COVID–19? |
| title_full | ¿Puede la Fasciola hepatica modular la gravedad del COVID–19? |
| title_fullStr | ¿Puede la Fasciola hepatica modular la gravedad del COVID–19? |
| title_full_unstemmed | ¿Puede la Fasciola hepatica modular la gravedad del COVID–19? |
| title_short | ¿Puede la Fasciola hepatica modular la gravedad del COVID–19? |
| title_sort | puede la fasciola hepatica modular la gravedad del covid 19 |
| topic | Fasciola hepatica Catepsinas L/B Entrada y replicación viral SARS–CoV–2 COVID–19 https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#4.02.01 Fasciola hepatica Catepsinas Cathepsins Replicacion viral Viral replication SARS–CoV–2 COVID–19 |
| url | https://hdl.handle.net/20.500.12955/2497 https://doi.org/10.52973/rcfcv-e34330 |
| work_keys_str_mv | AT cabreragonzalezmarcoantonio puedelafasciolahepaticamodularlagravedaddelcovid19 AT quilcatepairazamancarlosenrique puedelafasciolahepaticamodularlagravedaddelcovid19 AT cuevarodriguezmedali puedelafasciolahepaticamodularlagravedaddelcovid19 AT cabreragonzalezmarcoantonio canfasciolahepaticamodulatetheseverityofcovid19 AT quilcatepairazamancarlosenrique canfasciolahepaticamodulatetheseverityofcovid19 AT cuevarodriguezmedali canfasciolahepaticamodulatetheseverityofcovid19 |