Estudios químicos, farmacológicos y toxicológicos de Haplopappus multifolius y H. taeda, conducentes al desarrollo de una monografía de bailahuén
Se obtuvieron extractos y subextractos de Haplopappus multifolius y H. taeda, especies nativas conocidas comúnmente como bailahuén. Mediante el uso de diversas técnicas cromatográficas y espectroscópicas, se determinó la composición química total de ambos extractos, se identificaron los posibles met...
| Otros Autores: | |
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| Formato: | Proyectos |
| Publicado: |
2017
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://bibliotecadigital.fia.cl/handle/20.500.11944/145073 |
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| description | Se obtuvieron extractos y subextractos de Haplopappus multifolius y H. taeda, especies nativas conocidas comúnmente como bailahuén. Mediante el uso de diversas técnicas cromatográficas y espectroscópicas, se determinó la composición química total de ambos extractos, se identificaron los posibles metabolitos marcadores de cada especie y se estableció un método analítico por CLAE (HPLC) para su cuantificación.
El estudio de la actividad antioxidante ’in Vitro’ a través de diversos ensayos, confirmó los promisorios antecedentes que se tenía al respecto de estas especies. Tras el desarrollo de un bioensayo ’in vivo’ para estudiar la actividad hepatoprotectora de los extractos alcohólicos de H. multifolius, se observó un efecto de igual magnitud que el presentado por silimarina, fármaco de origen vegetal en uso clínico por más de una década.
Se refrendó la actividad antibacteriana descrita para estas plantas de ’bailahuén’, usadas por sus propiedades antisépticas. Este efecto, sin ser espectacular es suficientemente efectivo contra bacterias Gram+ como son Staphylococcus aureus, S. epidermidis y Bacillus cereus, identificándose los metabolitos responsables de cada especie.
Respecto a la actividad antiinflamatoria, los resultados obtenidos fueron muy positivos para ambos extractos tanto en ensayos ’in Vitro’ basados en la inhibición de la expresión de la COX, como ’in vivo’ por vía tópica en ratones.
Los índices de toxicidad oral aguda (DL50) determinados para ambos extractos, indicaron inocuidad de ellos administrados a concentraciones bastante elevadas. Sin embargo, los ensayos realizados en líneas celulares de tiroides y hepatocitos, mostraron un cierto nivel de citotoxicidad manejable y comparable a silimarina, usada como fármaco de referencia. |
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