Evaluación de híbridos interespecíficos entre canola (Brasicca) y alguno de sus relativos silvestres : Protocolos y consideraciones para registrar el impacto sobre la biodiversidad local de plantas modificadas genéticamente a través de transgenia
El objetivo a desarrollar fue el diseñar marcadores moleculares nuevos que permitan diferenciar especies (marcadores específicos), y además permitan predecir la formación de híbridos interespecíficos entre B.napus y B. rapa, basándose en la participación en el favorecimiento de híbridos por parte de...
| Otros Autores: | |
|---|---|
| Formato: | Proyectos |
| Publicado: |
2016
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://bibliotecadigital.fia.cl/handle/20.500.11944/144663 |
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| author2 | [participante individual] Sergio Esteban Diez de Medina Roldán |
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| collection | Biblioteca Digital FIA |
| description | El objetivo a desarrollar fue el diseñar marcadores moleculares nuevos que permitan diferenciar especies (marcadores específicos), y además permitan predecir la formación de híbridos interespecíficos entre B.napus y B. rapa, basándose en la participación en el favorecimiento de híbridos por parte del sistema de autoincompatibilidad en Brassica, que está determinado primordialmente por la proteína de membrana SRK, presente en la papila estigmática de la hembra. La idea es obtener un marcador de especie a la vez de
un marcador de hibridación.
Primeramente se obtuvieron reiterativos resultados negativos con los partidores descritos por Nishio y cols (Theor. Appl. Genet (1997) 95: 335-342) para la región intracitoplasmática de srk (fig 2) pese a que se modificaron numerosas veces las condiciones de PCR, por lo cual se tuvieron que diseñar nuevos partidores que incluyeran las zonas polimórficas del gen srk (exones 11 y 111), obteniéndose resultados positivos tanto para 8. oleracea como para B. napus (fig 3) con el par de partidores Fpkcy-Rpkblue.
Por su parte, la cantidad fragmentos obtenidos en la amplificación de srk, lamentablemente fueron insuficientes para desarrollar la secuenciación de los productos observados previamente por electroforesis. |
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