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1
Diagnóstico molecular de las hemofilias A y B empleando la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
por Suardíaz Martínez, Blanca A
Publicado 2001
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2
El diagnóstico de enfermedades heredometabólicas en el primer y segundo año de vida
por Barrios García, Bárbara.
Publicado 2001
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3
Síndrome de Smith Lemli Opitz informe de caso /
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4
Utilidad de la alfa feto proteína en la determinación del riesgo de embarazos portadores de síndrome de down
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5
Revista Cubana de Genética Humana
Publicado 1999
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6
Revista Cubana de Genética Humana
Publicado 1999
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7
Revista Cubana de Genética Humana
Publicado 1999
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8
Revista de derecho y genoma humano : genética, biotecnología y medicina avanzada = Law and the human genome review : Genetics, Biotechnology and Advanced Medicine /
Publicado 2017
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Revista
9
El diagnóstico de las encefalopatías heredometabólicas en el recién nacido una labor multidisciplinaria /
por Barrios García, Bárbara.
Publicado 2000
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10
Correlación cariotipo-fenotipo en mosaicos cromosómicos encontrados en el laboratorio de diagnóstico prenatal citogenético de Ciudad de La Habana
por Méndez Rosado, Luis Alberto
Publicado 2000
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11
Factores de riesgo asociados a la aparición del síndrome de down
por Herrera Martínez, Manuela.
Publicado 2000
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12
La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial
por Ibargollín Ulloa, Rafael.
Publicado 2000
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13
Mosaicismo cromosómico en el diagnóstico prenatal citogenético
por Méndez Rosado, Luis A
Publicado 2000
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14
Córnea plana congénita revisión bibliográfica /
por Sigler Villanueva, Aldo
Publicado 2000
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15
Córnea plana congénita
por Sigler Villanueva, Aldo
Publicado 2000
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16
Osteogenesis imperfecta tipo II informe de un caso /
por Lima Rodríguez, Ulises
Publicado 2000
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17
Seguimiento pre y postnatal de la hidronefrosis congénita
por Pairol Acosta, Islay
Publicado 2001
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18
Síndrome de Smith Lemli Opitz
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19
Corea de Huntington
por Encinosa Moreno, Guianeya.
Publicado 2001
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20
Alcaptonuria presentación de un caso /
por Orraca Castillo, Miladys
Publicado 2001
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