Resultados de búsqueda - "21-hydroxylase Deficiency"

High precision characterization of RCCX rearrangements in a 21-hydroxylase deficiency Latin American cohort using oxford nanopore long read sequencing por Claps, Aldana, Fernández, Cecilia, Fernandez, Franco Daniel, Macchiaroli, Natalia, Ingravidi, Marina L., Delea, Marisol, Fernández, Cecilia, Castro, Tania, Laiseca, Julieta, Kamenetzky, Laura, Taboas, Melisa, Dain, Liliana

Materias: “…21-hydroxylase Deficiency…”
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